成都：加快新能源充（换）电及加氢基础设施建设

 图2 R-NF-Pt的微观结构分析©Wiley-VCHGmbH（a-e）R-NF-Pt的横截面TEM图像、成都础设横截面HRTEM图像、HAADF-STEM图像以及的相应EDX元素映射图像。

改善的界面相性能增强了阳极和阴极电化学稳定性，加快及加并导致4-V级锂电池的锂金属镀层更紧凑，醚基溶剂的氧化稳定性更高。低温透射电镜图像中电解液中沉积的锂金属和界面相的显微结构：源充e，f为0.6MHE-DME电解液。

通过在醚溶剂中引入多种盐(如LiFSI、换电LiTFSI、换电LiDFOB和LiNO3)，制备了用于概念验证的HE电解液，该电解液对锂金属电镀/剥离具有更高的可逆性，对富镍阴极充电到高终止电压具有更高的氧化稳定性，并提高了倍率性能。cHE-DME电解液和DME电解液中的LiFSI的7LiNMR谱，氢基参考在D2O溶液中的1MLiCl。与单盐电解液相比，施建设含有四种盐的低浓度二甲醚电解液显示出更高的循环稳定性和倍率性能。

对于给定的系统，成都础设构型熵会随着主成分的引入而增加，从而降低吉布斯自由能。h以含有LiF的CEI作为参考，加快及加试样中F K-edge的EELS精细结构。

源充误差条是通过不同的试验得到的。

换电©2023TheAuthor(s)图2电化学性能LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)电池在(a)0.6MLiFSI-DME和(b)0.6MHE-DME电解液中以0.1C(1C=180mAg−1)的倍率在2.8-4.3V电压范围内的恒流充放电曲线在528 eV处的特征随时间的减小和531.5 eV处的特征随时间的增加反映了氧化的氧化物离子向捕获的分子O2的衰减，氢基这与SQUID和17O核磁共振的数据一致。

再次，施建设这与预期的O-Mn2和O-Mn3位点的3：2比例一致。本工作表明，成都础设氧化离子上形成的未配对电子如果离域比局域更稳定。

在长弛豫时间(图2)，加快及加它们不能轻易区分局域O-和O2，因为每个O的未配对电子数相同，它们的理论有效磁矩相似。在图5b中得到的RIXS谱线扫描揭示了分子O2气体共有的两个主要特征，源充一个在7.5 eV能量损失处的宽峰和一系列在能量损失0-2 eV之间的尖峰，源充这两个尖峰的强度都随时间而增长。